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文章来源:省一级党和国家机关派驻监督全覆盖    发布时间:06-21 09:12  【字号:      】

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  事实上,艾滋病病毒以每年1%的速度变异,而不同亚型的病毒之间的差别可以高达30%。病毒表面蛋白变化的巨大差异,常常让药物、抗体在病毒“变脸”后失效。新的亚型病毒,则会以“全新面貌”躲避药物和免疫反应的追击,潜伏在人体内。

  面对这样的伪装高手,实现100%的广谱性是一件非常困难的事。面对不断变化的“新面孔”,显然追着艾滋病病毒变异毒株研究药物和治疗方法,是一种令人疲惫和绝望的路径。

  不过,对于一种传染性疾病而言,制胜法宝并非抗体,而是疫苗。鉴于目前艾滋病疫苗研究屡战屡败的现实,该团队研发基于串联双价广谱中和抗体的被动免疫疫苗思路,很有希望能够率先研发出预防与终结艾滋病的利器。

  声明:刊用《中国新闻周刊》稿件务经书面授权

资料图:艾滋病筛查,图为医务人员标记样本。中新社记者 陈超 摄  后续六例同样感染艾滋病病毒同时罹患白血病的患者,同样的骨髓移植方法,却都宣告无法达到完全治愈艾滋的效果——柏林病人的案例“重复性几乎是零”。

  4月26日出发前往北京参加“艾滋病功能性治愈”香山会议前,香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所所长陈志伟在学校召开了例行新闻发布会,介绍该所以及深圳市第三人民医院“三名工程”团队,与中国医科大学、中科院上海巴斯德研究所、清华大学艾滋病综合研究中心团队合作的最新研究成果——成功研发出用于艾滋病预防和免疫治疗的创新型广谱抗体药物。

  这位高超的伪装者常常骗过追击者,深度潜伏在患者体内伺机发作。著名艾滋病研究专家何大一曾如此描述艾滋病病毒变异,“就像打字出了错一样,没有纠错机制”“每天都可以产生上亿甚至上千亿的新个体”。  人类抗击艾滋病之路又前进了一步。香港大学联合内地多家科研机构,成功研发出用于艾滋病预防和免疫治疗的创新型广谱抗体药物,不仅可以阻断病毒进入细胞,还有助于清除产生病毒的细胞

  人类抗击艾滋病之路又前进了一步。香港大学联合内地多家科研机构,成功研发出用于艾滋病预防和免疫治疗的创新型广谱抗体药物,不仅可以阻断病毒进入细胞,还有助于清除产生病毒的细胞  2013年,来自美国约翰斯·霍普金斯儿童医疗中心、密西西比大学等机构的研究人员,利用抗逆转录病毒疗法,首次实现了对一名艾滋病病毒婴儿感染者“功能性治愈”——这名女婴在停药18个月后依然状况良好,体内未检测到艾滋病病毒的活动迹象。

  2013年,来自美国约翰斯·霍普金斯儿童医疗中心、密西西比大学等机构的研究人员,利用抗逆转录病毒疗法,首次实现了对一名艾滋病病毒婴儿感染者“功能性治愈”——这名女婴在停药18个月后依然状况良好,体内未检测到艾滋病病毒的活动迹象。

  在艾滋病治疗领域,这已经是了不起的成绩。遗憾的是,密西西比女婴在停药两年后,体内再次检测出艾滋病病毒。

  即使未来在猴子模型上的实验结果良好,但动物模型所看到的结果是否能够在人体实验中同样实现?进入人体的抗体存活时间能否保证?患者需要多久获取一次抗体药物?这一系列的问题都需要在人体实验研究中获得进一步的解答。  人类抗击艾滋病之路又前进了一步。香港大学联合内地多家科研机构,成功研发出用于艾滋病预防和免疫治疗的创新型广谱抗体药物,不仅可以阻断病毒进入细胞,还有助于清除产生病毒的细胞

  艾滋病病毒之所以如此难缠,其中一个重要原因就在于,这种狡猾的病毒掌握了高超的“变脸”技能。它与药物、抗体的斗争,如同谍战剧一般充斥着潜伏与追击的桥段。  从人体寻找答案

  这是一种名为BiIA-SG的串联双价广谱中和抗体,在人源化小鼠实验中,这种抗体表现出了“一箭双雕”的超能力,不仅可以阻断病毒进入细胞,还有助于清除产生病毒的细胞。

  即便如此,科学家还是从中找到了一个重要的指向。“如果可以把供者的造血干细胞或T淋巴细胞通过基因编辑的方法,把受体病毒进入细胞的门关上,可以使这些细胞永远不被艾滋病病毒感染,维持功能性治愈。”张林琦说。

  在艾滋病治疗领域,这已经是了不起的成绩。遗憾的是,密西西比女婴在停药两年后,体内再次检测出艾滋病病毒。

  在艾滋病治疗领域,这已经是了不起的成绩。遗憾的是,密西西比女婴在停药两年后,体内再次检测出艾滋病病毒。  好在,科学家从变化多端的艾滋病病毒中,找到了它相对稳定的特征,那就是艾滋病病毒进入细胞的关键位置。这让科学家研究抗体的时候,寻找到了发力点。

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